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洁净室，亦称之为洁净室或无尘室。这是环境污染操纵的基本。没有洁净室，环境污染比较敏感零部件并不是大批量生产。在 FED-STD-2里边，洁净室被界定为具有空气过滤器、分派、提升、结构原材料和设备的屋子，至少特殊的标准的操作流程以操纵气体飘浮水分子浓度值，进而超过适度的水分子洁净度等级级别。洁净室就是指将室内空间范围之内之气体中的微粒子、危害气体、病菌等之空气污染物清除，并将房间内之温度、洁净度等级、房间内工作压力、气旋速率气旋遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某个要求范围之内，而所给与非常设计方案之屋子。
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公司致力于为广大客户提供、、快捷的洁净环境检测服务。出具报告广泛用于竣工验收、体系认证、客户验厂、生产许可、GMP审核及企业内部质量管控等
不一样制造行业的洁净室拥有不一样的差别，比如工业生产洁净室与微生物洁净室：
工业生产洁净室
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口罩车间生产环境的检测
助力战“疫”我检测中心为口罩、防护服等生产企业
提供洁净环境快速检测服务，检测报告。
报告周期：现场检测后三个工作日出具CMA报告
执行标准：YY 0033 无菌医疗器具生产管理规范
工业生产洁净室无性命的物体操纵的构造函数。洁净棚关键操纵气体细颗粒物环境污染的工作中构造函数，一般内维持送风机。适用精密五金工业生产、电子器件工业生产、半导体材料、集成电路芯片、等）航天航空工业生产、高纯磁商品，原子能工业生产、化工厂、工业（Cd、录音带、影视制作），液晶显示屏（液晶玻璃），计算机硬盘磁带机生产制造等制造行业。
微生物洁净室
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检测项目：洁净度、微生物、静压差、换气次数、温湿度、噪声照度等 手术室净化工程内的负压值可通过改变通风系统运行或者打开和关闭手术室净化车间的门、走廊门或者窗户而改变。如果已经建立起一种运行结构，应确保妥善关闭负压室以及其它区域(例如影响空气压力的走廊门)的所有门窗，人员需要进入或离开手术室净化工程或区域情况除外。
微生物洁净室关键操纵衣食住行物体（病菌）和非生物物体的环境污染（浮尘）工作中构造函数。，可分成：
1、通常微生物洁净室：关键环境污染操纵微生物菌种（病菌）构造函数。一起其内部原材料可以承担各种各样杀菌剂腐蚀，内部一般送风机。实质上其内部原材料能够承受各式各样的杀菌解决工业生产洁净室。事例：制药业制造行业，icu、无菌检测产房）食品类，护肤品，饮品生产制造、动物实验室、物理化学查验屋子，血站等。
2、生物安全洁净室：水分子环境污染的关键操纵构造函数与外界和人们的衣食住行。内部维护保养和空气压力的氛围。事例：细菌学试验室、物理学工程项目、分子生物学。
